【摘 要】
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目的 建立眼前节内眼模拟手术诱发血眼屏障破坏的大鼠动物模型.方法 清洁级健康成年雄性Sprague-Dawley大鼠150只,随机分为对照组和模型组,每组75只.按1 ml/kg的剂量腹腔注射
【机 构】
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福建医科大学附属第一医院眼科福建省眼科研究所,福建中医药大学附属人民医院眼科
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目的 建立眼前节内眼模拟手术诱发血眼屏障破坏的大鼠动物模型.方法 清洁级健康成年雄性Sprague-Dawley大鼠150只,随机分为对照组和模型组,每组75只.按1 ml/kg的剂量腹腔注射盐酸氯胺酮-盐酸甲苯噻嗪混合液麻醉大鼠.磷酸盐缓冲液灌注袋连接三通管.三通管一端连接24G静脉留置针,手术显微镜下在3点时钟位从角巩缘前透明角膜30°斜行穿刺入前房,退出针头,留置套管；另一端连接24G静脉留置针套管,与测压计相连测量大鼠眼压.大鼠眼压波动于0～12 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)之间,波动30次/min,重复60次.采用氧氟沙星滴眼液滴眼.建模后第1、2、3、5、7天,采用免疫组织化学法检测大鼠白蛋白；定量检测大鼠房水、视网膜中伊凡思蓝(EB)浓度.结果 免疫组织化学染色结果显示,建模后第1、2、3、5、7天对照组白蛋白阳性染色均局限于虹膜和视网膜血管内,脉络膜弥漫性着色.建模后第1天,模型组白蛋白阳性染色主要位于虹膜和视网膜神经层血管周围；建模后第2、3天,阳性染色扩散到虹膜和视网膜全层；建模后第5、7天,阳性染色主要局限于虹膜和视网膜血管内.模型组房水中EB浓度在建模后第1、2、3、5天,均较对照组高(t=25.781,37.433,25.150,19.171；P＜0.01)；建模后第7天,与对照组接近(t=1.303,P=0.209).模型组视网膜EB浓度在建模后第1、2、3天,均较对照组高(t=11.997,14.622,23.014；P＜0.01)；建模后第5、7天,与对照组接近(t=2.027,0.756; P=0.058,0.459).结论 通过模拟眼前节内眼手术损伤因素,可建立内眼手术诱发的血眼屏障破坏的大鼠动物模型.
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