【摘 要】
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麻醉止痛剂如氧吗啡(OX)、氢吗啡(HY)及吗啡(MO)有较高的肝脏首过效应,所以口服制剂的生物利用度比非胃肠道制剂差,如用亚油酸(LA)或氮酮(azone,简称AZ)作为皮肤穿透增效剂,
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麻醉止痛剂如氧吗啡(OX)、氢吗啡(HY)及吗啡(MO)有较高的肝脏首过效应,所以口服制剂的生物利用度比非胃肠道制剂差,如用亚油酸(LA)或氮酮(azone,简称AZ)作为皮肤穿透增效剂,可增加麻醉止
Anesthetic painkillers such as oxymorphone (OX), hydromorphine (HY), and morphine (MO) have a high first pass liver effect, so the bioavailability of oral formulations is poorer than that of non-gastrointestinal agents such as linoleic acid LA) or azone (azone, referred to as AZ) as a skin penetration synergist, can increase anesthesia only
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