【摘 要】
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【目的】进一步了解AGL9转录因子基因的功能,以及该基因对茶树花器官形成与发育的作用。【方法】前期研究茶树正常花与不育花转录组差异时,筛选出一条与AGL9基因高度同源的基
【机 构】
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云南省农业科学院茶叶研究所/云南省茶树种质资源创新与配套栽培技术工程研究中心/茶叶加工与质量安全研究中心,云南省茶学重点实验室
【基金项目】
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国家自然科学基金项目(31460216),云南省人才培养计划项目(2015HB105),茶树生物学与资源利用国家重点实验室开放基金项目(SKLTOF20170115)
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【目的】进一步了解AGL9转录因子基因的功能,以及该基因对茶树花器官形成与发育的作用。【方法】前期研究茶树正常花与不育花转录组差异时,筛选出一条与AGL9基因高度同源的基因序列,设计特征引物进行PCR扩增验证AGL9基因并对其生物信息学特征进行分析,同时运用qRT-PCR分析AGL9基因的特性表达。【结果】经验证AGL9基因含有1个726 bp的开放阅读框,编码242个氨基酸,预测分子量为27.67 kD,理论等电点为8.96,命名为CsAGL9。Blastn分析序列发现CsAGL9与多种植物AGL9蛋白
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