【摘 要】
：
布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）是治疗B细胞恶性肿瘤（BCM）的一个有效靶点，伊布替尼作为首个口服的新型高效BTK抑制剂，已被美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于多种BCM的治疗。然而伊布替尼在我国获批上市时间较短，临床使用经验尚少。为了进一步规范伊布替尼在BCM治疗中的临床应用，共识专家组成员根据目前国内伊布替尼应用现状，并结合国内外最新的权威指南及循证医学证据，制定了伊布替尼治疗BCM中国专家共
论文部分内容阅读
布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）是治疗B细胞恶性肿瘤（BCM）的一个有效靶点，伊布替尼作为首个口服的新型高效BTK抑制剂，已被美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于多种BCM的治疗。然而伊布替尼在我国获批上市时间较短，临床使用经验尚少。为了进一步规范伊布替尼在BCM治疗中的临床应用，共识专家组成员根据目前国内伊布替尼应用现状，并结合国内外最新的权威指南及循证医学证据，制定了伊布替尼治疗BCM中国专家共识。
其他文献
目的探讨初诊时18F-FDG PET-CT显像特征与多发性骨髓瘤（MM）患者实验室检查指标的相关性及其在预后评估中的价值。方法回顾性分析天津医科大学肿瘤医院2008年9月至2016年8月75例初诊时行18F-FDG PET-CT检查MM患者的临床资料，包括患者的临床特征、生存期、PET-CT及实验室检查结果。对影像学改变与实验室检查结果进行相关性分析，用Kaplan-Meier法及log-rank
目的探讨多发性骨髓瘤（MM）皮肤浸润患者的临床特点、诊断、治疗和预后。方法回顾性分析1例发生皮肤浸润的MM患者的临床资料并复习相关文献。结果该MM患者皮肤浸润以全身斑疹、血疱、脓疱为临床特征，诊断需与过敏性皮炎、病毒性皮炎、脂膜炎样淋巴瘤相鉴别。患者使用VATD和RCD方案化疗效果差，病情未得到控制，最终死亡。结论MM患者发生皮肤浸润较少见，临床特征不明显，以皮肤病理活组织检查为确诊依据，常规治疗
目的探讨骨髓标本放置不同时间对流式细胞术检测正常浆细胞（nPC）和克隆性浆细胞（cPC）中不同抗原表达的影响。方法选择北京朝阳医院2017年9月至2018年1月初治的12例多发性骨髓瘤（MM）患者的骨髓标本为MM组，微小残留病（MRD）水平10-3~10-2；选择同期12例非浆细胞疾病患者的骨髓标本作为对照组。应用乙二胺四乙酸二钾（EDTA-K2）抗凝，2~8 ℃保存，分别在0、24、48和72
原发中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL）是一种罕见的结外侵袭性非霍奇金淋巴瘤（NHL），其在发病率、诊断、治疗上均不同于其他NHL。PCNSL占所有中枢神经系统肿瘤的1%~6%，占结外淋巴瘤的4%~6%，近10年发病率逐渐上升，由0.15/10万上升至0.48/10万。病理学诊断是确诊的唯一方法，立体定向穿刺术是目前首选的有创检查，磁共振成像是诊断和随访PCNSL的金标准。基于大剂量甲氨蝶呤（≥3 g
目的探讨急性淋巴细胞白血病（ALL）患儿大剂量甲氨蝶呤（MTX）化疗后发生高甲氨蝶呤血症合并急性肾损害（AKI）接受血液净化治疗的效果。方法收集首都医科大学附属北京儿童医院2010年5月至2018年8月50例发生高甲氨蝶呤血症（第45小时MTX血药浓度>20 μmol/L）合并AKI的ALL患儿，回顾性分析接受血液净化治疗后血药浓度下降速度、药物相关不良反应及临床转归。结果50例患儿大剂量MTX化
目的探讨达沙替尼治疗急性白血病（AL）致血性胸腔积液的临床特点及转归。方法回顾性分析3例达沙替尼治疗中发生血性胸腔积液的AL患者的临床资料，并复习相关文献。结果例1患者将达沙替尼减量后胸腔积液好转，获得持续分子学缓解；例2患者将达沙替尼（商品名：依尼舒）调整为达沙替尼（商品名：施达赛），并逐渐增加剂量，获得持续分子学缓解；例3患者将达沙替尼调整为伊马替尼治疗，获得再次缓解。结论胸腔积液是达沙替尼治
目的探讨慢性粒细胞白血病（CML）急变期患者在治疗过程中出现心脏停搏的原因及应对措施。方法报道1例CML急粒变靶向药物治疗过程中出现心脏停搏的患者，并进行文献复习。结果该例CML急粒变合并心脏停搏患者，起病急，病情危重，及时行心脏永久性起搏器植入术后，临床症状缓解。因未行异基因外周血干细胞移植，患者死于原发病疾病进展。结论CML急变期患者在治疗过程中出现心脏停搏，多与药物相关，应尽早行永久性起搏器
急性髓系白血病（AML）是某种基因改变导致的基因功能不可逆性改变，造成白血病细胞异常增殖、分化障碍、凋亡异常等，从而引起白血病的发生、发展。表观遗传学是指所研究的基因在序列不发生改变的情况下，却发生了可遗传基因表达的改变。目前有大量研究数据表明，AML发病与表观遗传学的调控密切相关。表观遗传修饰在细胞代谢、免疫微环境和免疫应答中的调控作用越来越受到重视，文章将系统阐述表观遗传学在AML细胞代谢、免
目的探讨小剂量地西他滨用于高危急性淋巴细胞白血病（ALL）异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）后维持治疗的疗效和安全性。方法收集2016年7月至2018年3月于郑州大学第一附属医院行allo-HSCT的10例高危ALL并在移植后给予小剂量地西他滨维持治疗的患者资料，分析其移植后复发和移植物抗宿主病（GVHD）的发生情况并评估该方案的安全性，同时使用Kaplan-Meier法分析累积复发率、无
目的研究低剂量地西他滨、高三尖杉酯碱联合CAG方案（阿糖胞苷、阿柔比星、重组人粒细胞集落刺激因子）（DHCAG方案）治疗急性髓系白血病（AML）患者的临床效果及安全性。方法回顾性分析解放军联勤保障部队第九二〇医院2017年7月至2018年6月接受DHCAG方案治疗的19例AML患者资料。其中初治13例，既往治疗无效或复发6例；老年（≥60岁）患者2例；15例患者化疗前合并肺部感染，4例患者入院时肺