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目的：构建人源microRNA-455（miR-455）慢病毒载体，并鉴定成熟has-miR-455在细胞内的表达水平。方法：提取siHa细胞中的人基因组DNA，设计并合成人miR-455的上下游引物，PCR扩增目的基因，将其中表达miR-455的结构经酶切后插入慢病毒转移质粒pWPT-GFP，构建成pWPT-GFP-pri-miR-455，在293T细胞中与pMD2G、pSPAX2包装产生慢病毒，并用含慢病毒的上清感染SiHa细胞。结果：测序结果证明插入质粒载体中的miR-455前体序列完全正确，慢病毒