【摘 要】
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目的:采用网络药理学方法探讨巴戟天抗风湿的物质基础及作用机制.方法:通过中药系统药理学平台(TCMSP)获取巴戟天有效成分及其作用靶点,通过GeneCards平台获取类风湿性关节炎疾病作用靶点;利用Uniprot在线平台对靶点名称进行校正,取有效成分靶点与疾病交集靶点交集,并通过String在线平台生成蛋白互作(PPI)图;运用R语言程序包对靶点基因进行基因本体论(GO)生物过程和KEGG信号通路富集分析;通过Cytoscape3.7.1软件为巴戟天有效成分、靶点及信号通路绘制网络互作图.结果:获得巴戟天
【机 构】
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华中科技大学协和深圳医院(深圳大学第六附属医院),广东深圳518052;深圳大学总医院,广东深圳518055
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目的:采用网络药理学方法探讨巴戟天抗风湿的物质基础及作用机制.方法:通过中药系统药理学平台(TCMSP)获取巴戟天有效成分及其作用靶点,通过GeneCards平台获取类风湿性关节炎疾病作用靶点;利用Uniprot在线平台对靶点名称进行校正,取有效成分靶点与疾病交集靶点交集,并通过String在线平台生成蛋白互作(PPI)图;运用R语言程序包对靶点基因进行基因本体论(GO)生物过程和KEGG信号通路富集分析;通过Cytoscape3.7.1软件为巴戟天有效成分、靶点及信号通路绘制网络互作图.结果:获得巴戟天潜在有效成分(DL≥0.18)共62个,其中可能的关键成分为2-羟基-3-甲基蒽醌、1-甲氧基-2-羟基蒽醌、洋商陆素A、美商陆酚A、大黄素甲醚、茜草素-1-甲醚、1-羟基-2-甲氧基蒽醌;巴戟天有效成分对应靶点37个,类风湿性关节炎疾病作用靶点(gifts＞l0)3949个,两者交集靶点22个;PPI网络中关键靶点为NR3C1、PTGS2、CASP3、ACHE、SLC6A4、DRD2、PGR、OPRM1;GO功能分析主要集中在以类固醇激素受体活性、G蛋白偶连的胺受体活性、核受体活性、配体激活转录因子活性、儿茶酚胺结合、药物结合、类固醇结合、神经递质受体活性等生物功能,KEGG通路18条,可能主要通过调控神经活性配体-受体相互作用信号通路发挥作用.结论:研究初步探讨了巴戟天治疗类风湿关节炎的潜在化学成分、作用靶点和信号通路,为下一步深入研究其药效物质基础及效应机制提供依据.
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