目的探讨美沙拉嗪口服联合灌肠治疗UC的临床疗效及安全性。方法将60例UC患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予口服美沙拉嗪缓释颗粒(艾迪沙),0.5g/次,1日2次,同时给予美沙拉嗪灌肠剂(莎尔福灌肠剂,4g/60mL,用时稀释到100 mL)4g/100mL,1次/晚,保留灌肠,8周为一疗程;对照组给予口服柳氮磺胺吡啶(SASP),1.0g/次,1日4次,8周为一疗程。结果临床疗效比较:治疗组显效率43.3%、总有效率96.7%,均明显高于对照组的20.0%和70.0%(均P<0.05)。结肠镜下黏膜组织改善情况:治疗组完全缓解率40.0%、总缓解100.0%,均明显高于对照组的16.7%和83.3%(均P<0.05)。治疗组不良反应发生率3.3%,明显低于对照组的23.3%(P<0.01)。结论 :美沙拉嗪口服联合灌肠治疗溃疡性结肠炎疗效确切,不良反应发生率低,安全可靠,值得临床推广应用。