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目的
评估唑来膦酸联合89Sr治疗前列腺癌骨转移的临床疗效。
方法74例前列腺癌骨转移患者按简单随机分组方法分为3组：唑来膦酸联合89Sr治疗组（A组）25例，年龄46~87岁，中位年龄66岁；单独给予唑来膦酸治疗组（B组）25例，年龄43~89岁，中位年龄65岁；单独给予89Sr治疗组（C组）24例，年龄47~85岁，中位年龄66岁。其中，B组和C组为对照组。随访6个月，观察患者骨骼疼痛缓解情况和骨转移病灶数目改善情况。
结果3组患者的基线特征相似。治疗后，A组总的疼痛缓解率为88.0%，B组和C组分别为72.0%和79.2%，A组疼痛缓解情况与B组和C组相比差异有统计学意义（χ2=8.959，P<0.05）。A组骨转移病灶好转率为88.0%，B组和C组分别为44.0%和75.0%，A组病灶好转情况分别与B组、C组相比，差异有统计学意义（χ2=9.096，P<0.05）。
结论唑来膦酸联合89Sr治疗前列腺癌骨转移较单独给药具有更好的缓解疼痛作用，89Sr治疗可有效减少骨转移病灶，提高患者的生活质量。