【摘 要】
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人载脂蛋白Ｂ有ａｐｏＢ－１００和ａｐｏＢ－４８两种类型。ａｐｏＢ－１００天然状态下呈网状包绕在ＬＤＬ颗粒表面。肠粘膜细胞内存在有特殊ａｐｏＢｍＲＮＡ编辑机制，它将ａｐｏＢｍＲＮＡ上第２１５３个密码子改编为终止密码子，导致ａｐｏＢ－４８生成。ａｐｏＢ多种基因突变引起ＦＨＬ和ＦＤＡ两种遗传性缺陷
【出 处】
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国外医学(生理、病理科学与临床分册)
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人载脂蛋白Ｂ有ａｐｏＢ－１００和ａｐｏＢ－４８两种类型。ａｐｏＢ－１００天然状态下呈网状包绕在ＬＤＬ颗粒表面。肠粘膜细胞内存在有特殊ａｐｏＢｍＲＮＡ编辑机制，它将ａｐｏＢｍＲＮＡ上第２１５３个密码子改编为终止密码子，导致ａｐｏＢ－４８生成。ａｐｏＢ多种基因突变引起ＦＨＬ和ＦＤＡ两种遗传性缺陷。
Human apolipoprotein B has two types apoB-100 and apoB-48. apoB-100 natural state was reticulated around the LDL particle surface. There is a specific apoB mRNA editing mechanism present in the gut mucosal cells, which codifies codon 2153 of apoB mRNA as a stop codon, resulting in apoB-48 production. ApoB multiple mutations cause FHL and FDA two genetic defects.
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