【摘 要】
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通过简单有效的溶剂热法将Fe3 O4颗粒与氧化石墨烯(GO)进行复合,得到Fe3 O4/GO复合材料.将Fe3 O4/GO与葡萄糖进行碾磨.在高温下将GO还原成还原氧化石墨烯(rGO)的同时在Fe3 O4/rGO表面制备网状结构的导电碳层,得到三维网络传输结构C/Fe3 O4/rGO复合材料.由碳网和还原氧化石墨烯组成的双碳层不仅抑制了电池循环过程中Fe3 O4的体积膨胀,而且三维电子传输结构提高了复合材料的电子传输速率.C/Fe3 O4/rGO作为活性材料显示了良好的电化学性能(在0.2 A·g-1的电
【机 构】
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扬州工业职业技术学院化学工程学院,江苏 扬州 225127;中国矿业大学化学工程学院,江苏 徐州 221116;扬州工业职业技术学院化学工程学院,江苏 扬州 225127;中国矿业大学化学工程学院,江
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通过简单有效的溶剂热法将Fe3 O4颗粒与氧化石墨烯(GO)进行复合,得到Fe3 O4/GO复合材料.将Fe3 O4/GO与葡萄糖进行碾磨.在高温下将GO还原成还原氧化石墨烯(rGO)的同时在Fe3 O4/rGO表面制备网状结构的导电碳层,得到三维网络传输结构C/Fe3 O4/rGO复合材料.由碳网和还原氧化石墨烯组成的双碳层不仅抑制了电池循环过程中Fe3 O4的体积膨胀,而且三维电子传输结构提高了复合材料的电子传输速率.C/Fe3 O4/rGO作为活性材料显示了良好的电化学性能(在0.2 A·g-1的电流密度下循环300圈后的比容量为832 mAh·g-1),在大电流密度下也显示了良好的性能(在4 A·g-1的电流密度下循环300圈后的比容量为363 mAh·g-1).同时,C/Fe3 O4/rGO复合材料表现出明显的赝电容特性(当扫描速率为5 mV·s-1时,赝电容所占总容量的77％),这些结果表明C/Fe3O4/rGO复合材料具有作为锂离子电池(LIBs)负极材料的前景.
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采用共沉淀法制备水溶性ZnS和PEG/ZnS量子点,借助傅里叶红外光谱仪、荧光光谱仪、XRD及透射电镜等进行量子点表征.在确定PCR反应的最适退火温度后,将ZnS量子点与PEG/ZnS量子点按照不同浓度、不同体积分别加入PCR反应体系中,探究其对PCR反应特异性的增效作用.结果表明,ZnS量子点(体积为1.5μL、浓度为1×10-2 mg·mL-1)与PEG/ZnS量子点(体积为1.5μL、浓度为1×10-3 mg·mL-1)对PCR反应的特异性均具有增效作用,且PEG/ZnS量子点的增效作用更具优势.P
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为从微观角度深入探讨单个水分子与高岭石最易解理晶面不同暴露末端的作用特点,本工作通过密度泛函理论的计算方法对不同吸附形态的水分子与不同暴露末端的稳定作用构型进行几何结构与电子结构分析.吸附能的计算结果表明水分子在铝氧八面体羟基作为暴露末端的表面上最稳定的吸附方式为水分子的氧原子和氢原子分别与相邻两个羟基的氢原子和氧原子发生作用,具有最低的吸附能为-0.71 eV;在硅氧四面体桥氧原子作为暴露末端的表面上最稳定的吸附方式为水分子的氢原子与硅氧四面体中一个表面氧发生作用,具有最低的吸附能为-0.19eV.且水
本文采用原位合成法及混酸氧化法制备氧氮共掺杂石墨烯(ONG).通过透射电子显微镜分析(TEM)、X射线能谱分析(XPS)、紫外可见光漫反射(UV-vis DRS)、光致发光光谱(PL)等测试方法对所制得催化剂进行了表征,并以亚甲基蓝为目标降解物探究了材料的光催化活性及降解机理.结果表明:混酸氧化法制备的氧氮共掺杂石墨烯,在350-800 nm可见光区域中有强吸收峰,光学带隙为2.5 eV,室温条件下5 mg ONG对100 mg·L-1高浓度亚甲基蓝溶液光催化降解率达88％.光催化过程中产生的e-是降解亚
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