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目的：通过逆转录病毒载体转染Foxp3基因到小鼠CD4＋CD25-T细胞，以研究体外诱导获得的调节性T细胞对NK细胞免疫活性的调节作用及其机制。方法：携带Foxp3基因的逆转录病毒转染初始CD4＋CD25-T细胞，以获得持续性高表达roxp3的CD4＋T细胞模型。CD4＋Foxp3＋T细胞与NK细胞共培养后，用[51Cr]标记的YAC-1细胞检测NK细胞的杀伤毒性。在TGF-β阻断实验中，通过Transwell共培养实验以及向细胞共培养体系加入抗TGF—B抗体，并检测NK细胞杀伤毒性。结果：逆转录病毒转染