【摘 要】
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试验旨在研究猪腺病毒3型(PADV3)Protease蛋白在大肠杆菌中的表达,并制备该蛋白的多克隆抗体。利用PCR扩增PADV3 Protease基因,构建重组原核表达载体pET28a-PADV3-Protease和
【机 构】
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衡阳师范学院生命科学与环境学院衡阳师范学院畜禽养殖生物工程技术研究所生物资源保护与利用衡阳市重点实验室
【基金项目】
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国家级大学生创新创业训练计划项目(201710546001),湖南省教育厅优秀青年项目(17B041),校企合作项目(ZXXQ201701、18H03),衡阳师范学院引进人才专项项目(16D20).
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试验旨在研究猪腺病毒3型(PADV3)Protease蛋白在大肠杆菌中的表达,并制备该蛋白的多克隆抗体。利用PCR扩增PADV3 Protease基因,构建重组原核表达载体pET28a-PADV3-Protease和真核表达载体pEGFP-PADV3-Protease,采用双酶切和测序鉴定;将原核表达载体pET28a-PADV3-Protease转化大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞得到重组原核表达菌株,经IPTG诱导收集蛋白,采用SDS-PAGE和Western blotting鉴定,将目的蛋白纯化后
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