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目的：评价健择（Gemzar）联合顺铂（CDDP）治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒性反应。方法：50例晚期非小细胞肺癌患者应用GP联合方案化疗，健择1000mg／m^2，静滴半小时，第1，8天；顺铂25mg／m^2，静滴1小时，第1天～5天，每21天为1周期，至少2周期。结果：50例中，CR0例，PR19例，CR＋PR为38％．在初治的23例中11例达PR，RR为47．8％；在27例复治病人中，8例达PR，RR为29．6％，主要不良反应为白细胞及血小板减少，绝大部分病人均能耐受。结论：健择联合顺铂方案对晚期