副猪嗜血杆菌外膜蛋白OmpP2基因的克隆及表达

来源 :动物医学进展 | 被引量 : 0次 | 上传用户：dxcnet2009

【摘要】

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为了获得副猪嗜血杆菌外膜蛋白OmpP2分泌性蛋白分子,克隆了该蛋白编码序列,约1 081bp,成功构建pET28a-OmpP2原核表达质粒,并将其转化到大肠埃希菌BL21(DE3)菌株.经0.4 mmol/L

【作者】

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赵成全冉多良路迎迎路明华贺云霞张培君龚玉梅王宏俊

【机构】

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北京市农林科学院畜牧兽医研究所,北京100097新疆农业大学动物医学院,新疆乌鲁木齐830052;新疆农业大学动物医学院,新疆乌鲁木齐,830052;河北工程大学动物医学院,河北邯郸,056021;北

【出处】

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动物医学进展

【发表日期】

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2013年10期

【关键词】

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副猪嗜血杆菌 OmpP2基因克隆原核表达

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为了获得副猪嗜血杆菌外膜蛋白OmpP2分泌性蛋白分子,克隆了该蛋白编码序列,约1 081bp,成功构建pET28a-OmpP2原核表达质粒,并将其转化到大肠埃希菌BL21(DE3)菌株.经0.4 mmol/L终浓度IPTG、32℃诱导5 h后,目的蛋白表达量最高.Western blot检测表明,该蛋白与副猪嗜血杆菌阳性血清发生特异性反应,说明该蛋白有良好的反应原性,为今后研究OmpP2的生物学特性及对HPS的血清学诊断、亚单位疫苗的开发奠定了基础.

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