利福布汀纳米结构脂质载体的制备工艺及体外评价

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目的:将利福布汀(rifabutin,RFB)制成利福布汀纳米结构脂质载体(RFB-NLC),提高其水溶性、缓释性.方法:首先进行RFB含量测定方法学考察,以乳化剂用量、药物与脂质用量比、固液脂质用量比为处方因素,以包封率和载药量为指标,单因素考察基础上,以Box-Behnken效应面法进行处方优化,采用差式扫描量热法对RFB-NLC晶型表征,电镜观察RFB-NLC形态.测定最优处方下RFB-NLC的体外释放度,拟合其释药动力学方程.采用CCK-8法评价RFB-NLC体外细胞毒性,采用耻垢分枝杆菌评价抗菌活性.结果:RFB-NLC的最优处方为乳化剂用量2.37%,药物与脂质比1∶20,固液脂质比3.2:1,此时包封率为(54.92±1.12)%,载药量为(3.05±0.11)%,体外释药符合Ritger-peppas模型,将RFB制成RFB-NLC可以降低体外抗菌的MIC、MBC值及细胞毒性.结论:RFB-NLC可提高RFB的缓释性及抗菌效果并降低体外细胞毒性,为进一步临床应用提供研究基础.
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目的:探讨引起低镁血症的药品种类及其临床特征,提醒临床用药时警惕低镁血症的发生.方法:检索自建库至2021年3月中国知网、万方数据库和PubMed等数据库中药物引起低镁血症的相关文献,汇总病例分析中易引起低镁血症的药品种类、临床特征、治疗转归及相关影响因素.结果:共纳入药源性低镁血症个案报道文献20篇,多案例报道文献3篇,合计239例患者,涉及不同药理作用的5大类11种药品,包括免疫抑制剂(119例,占49.79%)、抗肿瘤药(102例,占42.68%)、质子泵抑制剂(15例,占6.28%)、抗菌药物(2
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