目的观察艾司奥美拉唑镁肠溶片治疗消化性溃疡合并幽门螺杆菌（Hp）感染的临床研究及其对血清与胃液白细胞介素（IL）-6、IL-8的影响。方法将90例消化性溃疡合并幽门螺杆菌感染患者随机分为对照组（n=45）和试验组（n=45）。对照组口服奥美拉唑肠溶胶囊40 mg,每天2次,连续治疗14 d。试验组口服艾司奥美拉唑镁肠溶片40 mg,每天1次,服用5 d,之后口服抗幽门螺杆菌方案,共14 d。比较2组患者的溃疡愈合疗效、治疗后幽门螺杆菌阳性率,并比较治疗前后血清和胃液中IL-6、IL-8及临床症状积分的变化和药物不良反应发生情况。结果治疗后,试验组和对照组溃疡总愈合率分别为86.67%（39例/45例）,66.67%（30例/45例）;幽门螺杆菌阳性率分别为11.11%（5例/45例）,28.89%（13例/45例）,差异均有统计学意义（均P<0.05）。治疗后,试验组血清IL-6和IL-8分别为（57.59±6.14）,（49.89±4.84）pg·mL^-1,胃液中IL-6和IL-8分别为（17.14±2.79）,（12.40±1.11）pg·mL^-1;对照组血清IL-6和IL-8分别为（74.47±7.86）,（59.67±6.12）pg·mL^-1,胃液中IL-6和IL-8分别为（23.79±3.36）,（18.17±1.89）pg·mL^-1,差异均有统计学意义（均P<0.05）。对照组出现头晕头痛3例,皮疹2例,腹泻1例,药物不良反应发生率为13.33%（6例/45例）;试验组出现头晕头痛4例,胃肠道不适2例,口干1例,眩晕1例,药物不良反应发生率为17.78%（8例/45例）,差异无统计学意义（P>0.05）。结论艾司奥美拉唑镁肠溶片治疗消化性溃疡合并幽门螺杆菌感染的临床疗效显著。