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[目的]构建革胡子鲶生长激素基因原核表达体系。[方法]采用PCR方法，扩增得到了革胡子鲶生长激素基因成熟肽的cDNA序列，将该序列克隆至原核表达载体pRSET-A，构建重组质粒pRSET-mGH，并在大肠杆菌BL21（DE3）pLysS中进行表达。[结果]革胡子鲶生长激素成熟肽cDNA序列全长534bp，编码1个由178个氨基酸残基组成的生长激素成熟肽，分子量为20.28kDa，等电点为5.93。SDS-PAGE和Western blot分析表明，表达的目的融合蛋白分子量为27.41kDa，主要以非可溶性