【摘 要】
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目的 探讨原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤(C-ALCL)伴发急性髓细胞白血病(AML)的病理形态、免疫表型特征及预后特点.方法 对1例C-ALCL伴AML进行HE形态学观察、免疫组化标记及随
【机 构】
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中国中医科学院西苑医院,南京军区总院病理科
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目的 探讨原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤(C-ALCL)伴发急性髓细胞白血病(AML)的病理形态、免疫表型特征及预后特点.方法 对1例C-ALCL伴AML进行HE形态学观察、免疫组化标记及随访,并结合相关文献进行探讨结果患者,女性,69岁.以右手指皮损为首发症状伴骨髓象异常就诊.皮损组织形态学表现为肿瘤细胞多形性,大小不一,细胞质丰富,核大,不规则,伴有多量中性粒细胞和嗜酸性粒细胞浸润.免疫表型瘤细胞均表达CD30、CD3、CD43,不表达ALK.血常规显示外周血WBC 15.5×109/L,每白个有核细胞中有原始细胞51个.骨髓穿刺检查示骨髓增生明显活跃,原始粒细胞78%.诊断原发性C-ALCL伴AML,部分分化型(AML-M2a).结论 C-ALCL合并AML非常罕见,诊断依赖于临床资料、组织病理学及免疫细化标记.治疗首选化疗,但预后较差.
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