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应用鼠颈动脉结扎模型，采用原位杂交、免疫组化技术观察血管单核细胞趋化蛋白-1（morlocyte chemoattractant protein-1，MCP—1）的表达及内膜增生情况，探讨辛伐他汀抗内膜增生机制。结果发现损伤血管内膜增生明显，MCP-1的表达增加；辛伐他汀干预可明显抑制血管MCP-1的表达及新生内膜形成。提示血管内膜增生可能与MCP-1表达上调有关，辛伐他汀抑制内膜增生也许通过MCP-1介导。