建立麻疹、腮腺炎、风疹和水痘(measles，mumps，rubella and varicella，MMRV)联合减毒活疫苗的生产工艺和检定方法。

采用麻疹病毒沪-191株、腮腺炎病毒S79株、风疹病毒BRDⅡ株、水痘-带状疱疹病毒北京84-7株，在原代鸡胚细胞或人胚肺二倍体细胞2BS株中制备高滴度疫苗病毒原液。观察4种原液按不同比例稀释配制后病毒的滴度变化和相互干扰现象，确定MMRV疫苗中4种原液的配制比例，并筛选适宜保护剂，建立最佳冻干工艺。同时，建立MMRV联合减毒活疫苗的检定方法。采用t检验对结果进行比较。

选择最佳配制比例、保护剂和冻干工艺制备出连续多批MMRV疫苗，按国家药典要求检定全部合格。其中连续3批疫苗经国家检定机构检定合格：麻疹病毒基础滴度和37 ℃放置7 d后的滴度分别≥3.9和≥3.5 lg半数细胞培养感染量(50% cell culture infective dose，CCID₅₀)/ml，腮腺炎病毒≥5.0和≥4.7 lgCCID₅₀/ml，风疹病毒≥5.0和≥4.8 lgCCID₅₀/ml，水痘病毒≥4.5和≥4.4 lg噬斑形成单位/ml。用建立的方法检测MMRV疫苗，结果4种病毒滴度实测值与理论值之间的差异无统计学意义(t值为0.149～1.838，P值均>0.05)。

建立了稳定、可行的MMRV疫苗生产工艺和检定方法。