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采用pET28a载体系统在E. coli BL21中进行了植物毒素gelonin的原核表达,产物经SP-Sepharose,Superdex 75二步纯化,获得了电泳纯的重组植物毒素gelonin. 将重组的gelonin与从植物种子中提取的天然gelonin进行了Western blot,ELISA,无细胞体系中蛋白质合成抑制实验以及超螺旋DNA裂解研究.结果都表明,重组植物毒素gelonin与天然gelonin具有相似的生物活性.