【摘 要】
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目的了解鼠、蚤材料DNA模板长期保存后鼠疫菌特异性基因的检出率。方法应用双重式PCR技术，以鼠疫菌特异性基因Pla和Fra作为引物，进行PCR实验，比较DNA模板在-20℃冰箱保存3d和5年
【基金项目】
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云南省应用基础研究项目资助课题（98G110M）
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目的了解鼠、蚤材料DNA模板长期保存后鼠疫菌特异性基因的检出率。方法应用双重式PCR技术，以鼠疫菌特异性基因Pla和Fra作为引物，进行PCR实验，比较DNA模板在-20℃冰箱保存3d和5年的检测情况。结果实验感染的动物脏器模板．检出阳性率从100％降到25．00％．印鼠客蚤和缓慢细蚤的模板检出阳性率分别从100％降为16．22％和23．33％；现场采集的22份动物脏器模板阳性率从100％降为22．73％；纯菌模板对照阳性率100％。结论鼠疫PCR阳性检出率与模板中的鼠疫菌含菌量及模板保存的时间有关。
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