【摘 要】
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目的 探讨弓形虫感染对宿主细胞内microRNA-155(miR-155)表达的影响及其对巨噬细胞极化的作用.方法 利用miRNAs基因芯片检测弓形虫感染宿主细胞内miRNAs表达水平,应用实时定
【机 构】
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安徽医科大学公共卫生学院卫生检验检疫系 合肥230032;安徽医科大学第一附院高新院区肝胆胰外科;安徽省合肥市第一人民医院口腔科
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目的 探讨弓形虫感染对宿主细胞内microRNA-155(miR-155)表达的影响及其对巨噬细胞极化的作用.方法 利用miRNAs基因芯片检测弓形虫感染宿主细胞内miRNAs表达水平,应用实时定量聚合酶链反应技术(qPCR)检测miR-155表达水平.采用脂质体转染法将pEGFP-miR-155导入人巨噬细胞,利用流式细胞术检测转染效率.采用流式细胞术、qPCR、酶联免疫法检测弓形虫感染组、pEGFP-miR-155过表达组以及miR-155抑制组诱导巨噬细胞表面分子CD86及诱导型一氧化氮合酶(iNOS)和白细胞介素(IL)-12表达水平.结果 基因芯片和qPCR检测结果显示,随着弓形虫感染时间的延长,miR-155表达量上升;pEGFP-miR-155转染宿主细胞的转染效率可达82.6％.弓形虫感染组和pEGFP-miR-155过表达组CD86表达水平显著高于对照组和miR-155抑制组,iNOS和IL-12基因表达量显著升高.结论 弓形虫感染能够通过上调miR-155表达参与驱动人源巨噬细胞向M1型偏移.
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