【摘 要】
：
<正> 自从七十年代Steele和Armand等提出用嵌入材料作为电池的活性物质以来,新型的高能锂电池有了很大的发展.这类电池反应的特点是伴随电子转移的同时还有锂离子进入阴极主
【机 构】
：
武汉大学化学系,武汉大学化学系武汉430072,武汉430072,武汉430072
论文部分内容阅读
<正> 自从七十年代Steele和Armand等提出用嵌入材料作为电池的活性物质以来,新型的高能锂电池有了很大的发展.这类电池反应的特点是伴随电子转移的同时还有锂离子进入阴极主体晶格中,故称为嵌入反应.然而,从研究嵌入反应的方法来看,除了电位扫描等经典的电化学技术以外,用的是X射线衍射、X射线光电子能谱等非现场的表面测试技术,分析放电后阴极中有锂存在,证明这类反应机理是锂离子的嵌入反应.迄今为止,尚未见到在放电过程中现场检测锂离子嵌入的方法的报导.鉴于嵌入反应电池的阴极材料大多数是金
其他文献
<正> 合成双分子膜是近年来出现的一类重要的超分子化学体系,它具有多方面模拟生物膜功能的性质,是目前国际上极引人注目的研究领域.含有Schiff碱基的双亲性分子(1)的稀水溶
用激光散射测量确定C_8-卵磷脂临界胶团浓度及其随温度、盐离子的变化。从中导出了胶团分子量,形成因子,能量梯级间隔以及标准焓等反映该溶液内分子相互作用的重要参量,从而
本文基于有机结构数据库CSD中簇合物的大量信息,依靠计算机检索、图形显示和运算功能,系统分析了449个钼簇合物的价电子总数和Mo-Mo键的键价,键长,提出钼簇合物的价电子Count
用凝固点降低法测量了对甲酚、间甲酚、邻甲酚、２，４－二甲酚、２，６－二甲酚以及对甲酚＋间甲酚、对甲酚＋邻甲酚、间甲酚＋邻甲酚、２，４－二甲酚＋２，６－二甲酚的１：１摩尔比混合物等为溶质，溶剂为苯或对二甲苯的活
在ａｂ ｉｎｉｔｉｏ ３－２１Ｇ水平上，用能量梯度法优化了线性碳元素簇合物Ｃ＾ｅｎ（ｎ为成簇原子个数，ｅ为电荷）的平衡几何结构。所得的电离势随成簇原子个数的改变，呈现出不同程度的奇偶交替变化趋势。在ａｂ ｉｎｉｔｉｏ计算基础
用从头算势诱导极小二乘拟合(PD/LSF)和(exp-6-1)函数研究了1.1-二氟乙烷和1,2-二氟乙烷分子内非键原子间的相互作用。计算结果表明,同分异构体的能量稳定性差,在于分子内非
硼烷是最典型也是迄今研究得最系统的非金属原子簇化合物.目前已知的硼烷有闭式、开式和网式三种典型的结构,其通式分别为B<sub>n</sub>H<sub>n</sub><sup>2-</sup>、B<sub>n
<正> 自Ernst1979年创立的二维核磁共振交换谱(2D-EXSY)以来,人们可以仅从一张谱获得复杂体系的动力学信息,勿需用变温等繁琐手段,大大简化了实验.因此该法已在有机化学、金
在25℃下,离子强度范围分别为0.2—8.7、0.6—12.7和1.4—13.5mol·kg~(-1)时,测定了纯Li_2SO_4、MgSO_4及Li_2SO_4-MgSO_4混盐水溶液的渗透系数.计算了Pitzer 方程和Sca
采用角分辨分子束散射技术研究了Cl_2与InP(100)表面热反应和激光诱导反应产物的角分布.对于热反应,由调制分子束和可转动四极质谱仪测得产物离子InCl~+、InCl_2~+、PCl~+、P