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为鉴定多杀性巴氏杆菌脂蛋白E的免疫保护性，本研究从牛源荚膜A型多杀性巴氏杆菌PM-HLJ株的基因组DNA中扩增出大小为1011bp的脂蛋白E编码基因（PlpE），经序列测定显示，其氨基酸序列与A型多杀性巴氏杆菌参考株PIpE序列一致性为95．83％。将PM-HLJ的PIpE基因克隆于表达质粒pET．30a（＋）并诱导表达，将表达的重组脂蛋白E纯化后经腹腔免疫小鼠，间接ELISA检测结果显示各免疫组均产生了针对重组脂蛋白E的IgG抗体，免疫保护试验显示，当小鼠免疫剂量为20μg、30μg、40μg和60μg