阿加曲班治疗发病6小时以上老年急性脑梗死的安全性及有效性

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目的

研究阿加曲班治疗发病6 h以上老年急性脑梗死患者的安全性及有效性。

方法

选取2016年8月至2017年10月临汾市人民医院收治的发病6 h以上老年急性脑梗死患者98例,采用随机化列表将其分为对照组和治疗组,每组49例。对照组采用临床常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用阿加曲班。观察比较两组治疗前及用药后14 d的美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、日常生活活动(ADL)评分、不良反应和治疗效果。

结果

对照组总有效率(77.55%)低于治疗组(91.83%),差异有统计学意义(P<0.05);对照组治疗后14 d神经功能缺损程度NIHSS评分(6.27±3.12)高于治疗组(3.87±2.62),差异有统计学意义(P<0.05);对照组治疗后14 d ADL评分(40.17±7.75)高于治疗组(36.25±8.48),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组血常规和凝血系列均在合理的范围内,未出现出血、胃肠道不良反应。

结论

阿加曲班治疗发病6 h以上老年急性脑梗死患者安全、有效,能提高临床疗效,改善NIHSS和ADL的评分,且不良反应少。

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