【摘 要】
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针对随机扩增DNA多态性 (RAPD)低重复性的特点 ,在研究松材线虫遗传多样性的过程中 ,对可能影响RAPD扩增结果的PCR仪型号 ,模板DNA ,Mg2 +,TaqDNA聚合酶引物及dNTP浓度等因素
【机 构】
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云南农业大学!云南省植物病理重点实验室,昆明650201,中国林业科学院森林保护研究所!北京100091
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针对随机扩增DNA多态性 (RAPD)低重复性的特点 ,在研究松材线虫遗传多样性的过程中 ,对可能影响RAPD扩增结果的PCR仪型号 ,模板DNA ,Mg2 +,TaqDNA聚合酶引物及dNTP浓度等因素进行了实验探索 ,以获得最佳反应条件 ,构建稳定的松材线虫RAPD扩增反应体系 ,结果发现上述影响因子在相当大的范围内对RAPD扩增结果的影响有限 ,进而对在不同实验室间的RAPD结果缺乏重复性和可比性的原因进行了讨论 ,认为模板DNA的污染是造成这一现象的重要原因 ,并在此基础上提出了相应的规范化操作建
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