【摘 要】
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在手性亚砜类药物合成领域,利用单加氧酶催化硫醚底物生成手性亚砜中间体是最便利和绿色的新方法。但是,现阶段具有高底物耐受、高选择性和高活性的加氧酶相当匮乏。本研究从
【基金项目】
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国家自然科学基金(31460230);遵义医学院大学生创新创业训练计划项目(院发[2015]5027)共同资助
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在手性亚砜类药物合成领域,利用单加氧酶催化硫醚底物生成手性亚砜中间体是最便利和绿色的新方法。但是,现阶段具有高底物耐受、高选择性和高活性的加氧酶相当匮乏。本研究从课题组前期获得的能够高效催化硫醚生成手性亚砜的假单胞菌中克隆出编码甲苯单加氧酶的两个基因,构建共表达载体进行重组表达。最后将整细胞作为催化剂催化苯甲硫醚,初步探讨其在生物催化合成苯甲亚砜中的活性。结果表明,成功获得了这两个基因的可溶性的重组蛋白。而且,该重组蛋白具有一定的催化活性,能够有效催化少量的苯甲硫醚生成苯甲亚砜。本研究将为以后更深入的利用生物酶重组蛋白催化硫醚底物生成对应的手性亚砜打下基础。
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