【摘 要】
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以尼古丁去甲基酶编码基因（CYP82E4）上游的启动子功能元件作为诱饵,使用酵母单杂交方法从喷施乙烯利叶片的c DNA融合表达文库中钓取与之相互作用的结合蛋白.研究结果表明,诱饵
【机 构】
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昆明理工大学生命科学与技术学院,云南省烟草农业科学研究院
【基金项目】
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云南省应用基础研究计划(2012FD088);中国烟草总公司重大专项(110201401005(JY-05));云南省烟草公司科技项目(2014YN05)
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以尼古丁去甲基酶编码基因（CYP82E4）上游的启动子功能元件作为诱饵,使用酵母单杂交方法从喷施乙烯利叶片的c DNA融合表达文库中钓取与之相互作用的结合蛋白.研究结果表明,诱饵载体p HIS2/p E4和c DNA融合表达载体p GADT7-Rec2共转化到酵母细胞中的效率为1×106.对文库的筛选结果表明,本研究共获得39个阳性克隆,且阳性克隆的插入片段在850～2 500 bp之间.将获得的39个阳性克隆进行测序,其中发现1个可能参与基因（CYP82E4）表达调控的锌指蛋白转录因子.下一步
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