【摘 要】
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目的：采用ITS2序列鉴定从市场上收集的矮地茶药材,为保证矮地茶药用安全提供可靠的基因识别方法.方法：收集矮地茶药材基原物种紫金牛及其混伪品共17个物种56份样品,并从NCBI下载6条相关序列,分析以上物种ITS2序列的种内和种间变异位点、Kimura 2-parameter(K2P)距离,并构建系统邻接(NJ)树,建立基于ITS2序列的矮地茶药材DNA条形码鉴定技术方法.同时,从市场上随机收集1
【机 构】
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湖北中医药大学药学院,湖北武汉430065 中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所,北京100
【出 处】
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世界中医药学会联合会中药鉴定专业委员会第二届学术年会
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目的：采用ITS2序列鉴定从市场上收集的矮地茶药材,为保证矮地茶药用安全提供可靠的基因识别方法.
方法：收集矮地茶药材基原物种紫金牛及其混伪品共17个物种56份样品,并从NCBI下载6条相关序列,分析以上物种ITS2序列的种内和种间变异位点、Kimura 2-parameter(K2P)距离,并构建系统邻接(NJ)树,建立基于ITS2序列的矮地茶药材DNA条形码鉴定技术方法.同时,从市场上随机收集15份矮地茶药材样品,通过ITS2序列比对和构建系统NJ树判定药材真伪.
结果：紫金牛ITS2序列种内K2P距离最大值(0.0059)和平均值(0.0010)均明显小于其与混伪品种间K2P距离最小值(0.0364)和平均值(0.1159),系统NJ树能将紫金牛与混伪品明显区分开;15份矮地茶药材的序列比对和系统NJ树鉴定结果表明,其中13份为正品,2份为混伪品.
结论：本研究建立了基于ITS2序列的矮地茶药材DNA条形码鉴定技术方法,为快速检测市场流通的矮地茶药材真伪提供了可借鉴的基因识别方法.
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