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目的：观察和比较不同浓度的局麻药罗哌卡因和布比卡因对大鼠海马神经元谷氨酸诱发电流的作用,以探讨罗哌卡因神经毒性低的可能机制.方法：分离大鼠海马神经元并培养,利用全细胞膜片钳技术记录细胞谷氨酸诱发电流,并观察罗哌卡因和布比卡因对谷氨酸电流的影响.结果：谷氨酸（100 μmol·L^-1）可在海马神经元细胞上诱发出一内向电流,并且此电流可被非N-甲基-天门冬氨酸（NMDA）受体拮抗剂DNQX所阻断;布比卡因（10、50、100 μmol·L^-1）和罗哌卡因（10、50、100 μmol&