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目的建立穿通支原体（Mpe）诱发的膀胱肿瘤动物模型，进一步证实穿通支原体感染在哺乳动物体内诱导癌变的作用。方法40只ICR小鼠分免疫抑制和非免疫抑制组（每组20只）。免疫抑制组隔日腹腔注射环磷酰胺制成免疫抑制模型。穿通支原体菌液灌胃（12只）和尿道上行感染（16只），NS对照（12只），诱导小鼠膀胱肿瘤的发生，实验组在第4，8，18w分批宰杀，取小鼠膀胱组织进行微生物学和病理组织学检查。结果两种方式感染均使穿通支原体成功定植。尿道上行方式感染的小鼠移行上皮细胞癌变检出率高于灌胃方式感染；感染至18w后，上