【摘 要】
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我们在进行微生物来源的5-脂氧合酶抑制剂的筛选过程中,得到了一株具有活性的曲霉菌F06Z-509。经过对其发酵产物进行分离纯化,最终得到三个活性化合物,分别为F06Z-509-A,B和C
【机 构】
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河北师范大学生命科学学院,华北制药集团新药研发中心,
【出 处】
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Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences
论文部分内容阅读
我们在进行微生物来源的5-脂氧合酶抑制剂的筛选过程中,得到了一株具有活性的曲霉菌F06Z-509。经过对其发酵产物进行分离纯化,最终得到三个活性化合物,分别为F06Z-509-A,B和C。通过对它们核磁和质谱数据进行分析,确定其结构分别与已知化合物butyrolactoneⅡ,Ⅰ和Ⅲ相同。它们对5-脂氧合酶都表现出较强的抑制活性,IC_(50)值分别为21.43,22.51和11.83μg/mL。它们对5-脂氧合酶的抑制活性未见报道。
We performed an active Aspergillus F06Z-509 during the screening of 5-lipoxygenase inhibitors of microbial origin. After the fermentation products were isolated and purified, the final three active compounds were F06Z-509-A, B and C. Their NMR and MS data were analyzed to confirm their structures were the same as the known compounds butyrolactone II, I and III, respectively. They all showed strong inhibitory activity on 5-lipoxygenase with IC 50 values of 21.43, 22.51 and 11.83 μg / mL, respectively. Their inhibitory activity on 5-lipoxygenase has not been reported.
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