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目的：研究盐酸依匹斯汀片的药动学与生物利用度，并进行生物等效性评价。方法：20名健康男性志愿者单剂量口服盐酸依匹斯汀试验或参比制剂各40mg；采用反相高效液相色谱法测定其血药浓度。结果：人体药动学研究表明，口服盐酸依匹斯汀片的药-时曲线符合二室开放模型。受试制剂与参比制剂的主要药动学参数：t max分别为（2．2±0.5）和（2．0±0．4）h；C max为（66±16）和（68±13）／μg／L；t1／2分别为（10．1±1.3）和（10．4±