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选用LacZ基因作为报告基因，用电穿孔法与pSV2neo质位共转化导入人肺巨细胞癌高转移细胞株，经G418及X－gal组化法双重筛检，获得LacZ基因表达阳性的细胞克隆。经X－gal组化染色，该克隆70％细胞蓝染，再经软琼脂培养后，形成的集落蓝染率约为65％，单个集落中的细胞蓝染率可达100％，在裸小鼠皮下或尾静脉接种这一LacZ基因表达阳性的克隆细胞后，在形成的肿瘤及肺内转移灶的冰冻切片中，X－gal染色可观察到蓝染的癌细胞。但由于细胞周期不同步、遗传稳定性以及表达调控因素的影响，则可能是本实验中部分细