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药品不良反应(ADR)自发报告是药物警戒的重要组成部分,然而全球普遍存在漏报现象。通过综述国内外不同ADR报告主体如药品生产企业、药品经营企业、医疗机构、患者(公众)等对ADR报告的认知、态度与实践研究,发掘ADR自发报告的主要制约因素,为改善我国的ADR自发报告工作提供参考。
国内外不同主体对药品不良反应报告的认知、态度与实践研究综述
【摘 要】
：
药品不良反应(ADR)自发报告是药物警戒的重要组成部分,然而全球普遍存在漏报现象。通过综述国内外不同ADR报告主体如药品生产企业、药品经营企业、医疗机构、患者(公众)等对A
【机 构】
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安徽医科大学第三附属医院/合肥市滨湖医院药学部
【出 处】
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中国药物警戒
【发表日期】
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2019年4期
【基金项目】
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2014年合肥市自主创新政策“借转补”项目:《应用全球触发警示工具(Global Trigger Tool)调查住院患者药物不良事件发生的基线》
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