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结节性多动脉炎(polyarteritis nodosa,PAN)是一种累及中小动脉的坏死性血管炎,不累及微动脉、毛细血管以及静脉,无肾小球肾炎改变,与抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)无关[1].PAN可由乙型肝炎病毒(HBV)感染诱发[2],是一种罕见的疾病,临床确诊困难,在此,笔者报道1例以缺血性肠病为临床表现的HBV相关PAN合并抗心磷脂抗体(aCL)阳性的患者.