【摘 要】
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目的 探讨大豆异黄酮SI-I抑制HeLa细胞生长机制.方法 HeLa细胞经过10,20,and 40 μg/ml的大豆异黄酮SI-I处理4d后,采用倒置显微镜和透射电镜观察其形态学变化,利用流式细胞仪
【机 构】
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青岛农业大学食品科学与工程学院,青岛,266109
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目的 探讨大豆异黄酮SI-I抑制HeLa细胞生长机制.方法 HeLa细胞经过10,20,and 40 μg/ml的大豆异黄酮SI-I处理4d后,采用倒置显微镜和透射电镜观察其形态学变化,利用流式细胞仪检测细胞周期分布,通过激光扫描共聚焦显微镜观察细胞中[Ca2+]i浓度.结果 倒置显微镜观察到HeLa细胞数量明显变少,细胞严重变形.透射电镜观察到HeLa细胞发生凋亡形态学变化.流式细胞仪分析发现HeLa细胞周期阻滞于G0/G1或G2/M期,细胞凋亡率随SI-I浓度的增加而上升.激光扫描共聚焦显微镜观察到凋亡的HeLa细胞内[Ca2+]i显著升高.结论 大豆异黄酮SI-I抑制HeLa细胞生长是通过凋亡诱导作用,并且细胞周期阻滞和[Ca2+]i,浓度升高可能是其诱导凋亡机制之一.
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