【摘 要】
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Bis-perfluoroalkylation of aromatic compounds such as dimethoxybenzenes (2,4,6), anisole (8), pyridine (10) and quinoiine (13) was accomplished by reaction wit
【机 构】
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Laboratory of Organofluorine Chemistry, Shanghai Institute of Organic Chemistry, Chinese Academy of
【出 处】
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Chinese Journal of Chemistry
论文部分内容阅读
Bis-perfluoroalkylation of aromatic compounds such as dimethoxybenzenes (2,4,6), anisole (8), pyridine (10) and quinoiine (13) was accomplished by reaction with excess sodium perfluoroalkanesulfinates, RFSO2Na (1), in the presence of Mn(OAc)3·2H2O under mild conditions. The reaction provides a facile method for the synthesis of bis-perfluoroalkylated aromatic compounds.
Bis-perfluoroalkylation of aromatic compounds such as dimethoxybenzenes (2,4,6), anisole (8), pyridine (10) and quinoiine (13) was accomplished by reaction with excess sodium perfluoroalkanesulfinates, RFSO2Na (OAc) 3 · 2H 2 O under mild conditions. The reaction provides a facile method for the synthesis of bis-perfluoroalkylated aromatic compounds.
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