Burden of traffic accidents among pedestrians of Fars province, southern Iran; estimate of years of

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1965年中山医学院附属第一医院率先在全国成立胃肠外科专科,开启了广东胃肠外科发展的序幕。本文按照年份记录了广东胃肠外科发展进程中具有标志性意义的事件,分析了广东胃肠外科发展的主要特点和趋势。
胃癌和结直肠癌是消化道常见的恶性肿瘤,其中分别有1%~3%胃癌和5%~15%结直肠癌是由胚系基因突变引起、具有明确遗传性的胃肠肿瘤。遗传性胃癌包括遗传性弥漫型胃癌(HDGC)和遗传性肠型胃癌(HIGC)。CDH1基因突变是引发HDGC的主要原因,建议HDGC患者家系一级和二级亲属进行CDH1基因突变检测,每年行内镜检查,接受预防性全胃切除手术。遗传性结直肠癌包括遗传性非息肉病性结直肠癌(HNPCC
2017版欧洲肿瘤学会(ESMO)直肠癌诊疗指南仍然采用"肛门指诊加直肠腔内超声加高分辨率盆腔MRI"为联合的精准术前局部分期,基于肿瘤位置(距肛缘距离)、T分期、N分期、肠壁外血管侵犯(EMVI)和直肠系膜筋膜(MRF)等因素对直肠癌局部复发风险进行分级,最后根据复发风险程度选择不同的治疗模式。更新要点包括:(1)诊断检查中基线胸部CT扫描取代胸片、如果广泛存在EMVI时建议PET-CT检查排除
克罗恩病(Crohn disease,CD)是一种病因不明的肠道慢性迁延性炎性疾病。随着病程的发展,多数CD患者可出现肠道纤维化并逐步发展为肠道的纤维化狭窄,进而导致难治性腹痛甚至肠梗阻,最终需要一次乃至多次手术治疗。目前,CD的病因和发病机制尚不清楚。研究认为,遗传、环境和免疫三者相互作用参与CD发病,并可能决定CD患者的肠道纤维化发生。近年来,国内外学者对CD遗传因素的研究发现,基因突变与CD
目的评价肛管内超声在肛门直肠畸形(ARM)治疗中的价值。方法回顾性分析2014年6月至2015年10月期间,山西省儿童医院收治的18例肛门成形术后需进一步治疗的患儿,应用肛管内超声观察肛门括约肌形态及行肛门括约肌评分,并评价括约肌评分和肛门功能评分的相关性。结果肛管内超声评价显示,18例患儿中,肛门括约肌轻度受损9例(50.0%),中度受损2例(11.1%),重度受损7例(38.9%)。本组中有1
摘要:腹腔镜远端胃切除正在成为胃癌的标准治疗策略。然而,这些证据都来自高水平中心的临床对照试验。在本研究中,我们利用日本国家临床数据库(National Clinical Database,NCD)来前瞻性收集多种类型医院数据和检测腹腔镜远端胃切除是否是一个安全且有效的术式。方法:从NCD中,一共有169个中心被选择形成一个队列来作为代表。在2014年8月到2015年7月,一共5 288例进行腹腔
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目的探讨信号传导与转录激活因子3(STAT3)蛋白通过上调miR-21促进食管癌细胞增殖的机制。方法检测正常食管上皮细胞株和几株食管癌细胞株STAT3和miR-21的表达,选取一株STAT3表达相对高的作为实验对象。si-STAT3干扰STAT3的表达后检测miR-21的表达,通过MTT和Western blot实验分别检测对细胞增殖能力以及对PI3K-Akt信号通路的影响。结果与正常食管上皮细胞
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