【摘 要】
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<正>1932年Bellet和Gouley[1]首次报道"心室腔内多发肌小梁形成"病例,1990年Chin等[2]首次将其命名为"心肌致密化不全"(noncompaction of ventricular myocardium,NVM)。2006
【机 构】
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上海交通大学附属第六人民医院超声医学科上海超声医学研究所
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<正>1932年Bellet和Gouley[1]首次报道"心室腔内多发肌小梁形成"病例,1990年Chin等[2]首次将其命名为"心肌致密化不全"(noncompaction of ventricular myocardium,NVM)。2006年美国心脏协会将NVM设为具有遗传因素的心肌病独立类型[3],2008年欧洲心脏病协会又将其归类为未分类心肌病[4]。NVM临床表现缺乏特异性,极易被漏诊误诊,多表现为心功能不全、心律失常、血栓栓塞,也可无任何临床症状,病程缓慢迁延或急速恶化致心源性猝死。虽然NVM的病因仍不明确,但随着临床对NVM逐
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