HPLC-RID测定布洛芬口服溶液中甘油含量

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目的:建立高效液相色谱-示差折光检测法(HPLC-RID)测定布洛芬口服液中甘油含量的方法。方法:WatersSpherisorb NH2氨基柱(4.6 mm×250 mm,5.0μm),流动相乙腈-水(85∶15),流速1 mL.min-1,柱温30℃,RID温度35℃。结果:甘油能被有效分离,线性范围0.881 2~88.12μg,检测限和定量限分别为11.05,110.05 ng,加样回收率102.8%(RSD1.4%)。结论:该方法灵敏、简便、重复性好,为布洛芬口服溶液的质量控制提供参考。 Objective: To establish a method for the determination of glycerol in ibuprofen oral liquid by HPLC-RI. METHODS: Waterspherpheror NH2 column (4.6 mm × 250 mm, 5.0 μm) was used. The mobile phase was acetonitrile-water (85:15) and the flow rate was 1 mL.min-1. The column temperature was 30 ℃ and the RID temperature was 35 ℃. Results: Glycerol could be effectively separated with a linear range of 0.881 2 ~ 88.12 μg. The limits of detection and quantification were 11.05 and 110.05 ng, respectively. The recovery rate was 102.8% (RSD 1.4%). Conclusion: The method is sensitive, simple and reproducible, providing a reference for the quality control of ibuprofen oral solution.
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