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本文报道以对甲苯酚为原料经过溴代、甲氧基化、氧化、还原和ArO-的甲基化反应合成药物中间体-2，3，4，5-四甲氧基甲苯的一种新方法，该方法具有反应条件温和，操作简便，产率高等优点，在合成艾地苯醌和辅酶Q1-10等泛醌类化合物中将具有广阔的应用前景。
药物中间体-2，3，4，5-四甲氧基甲苯的合成
【摘 要】
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本文报道以对甲苯酚为原料经过溴代、甲氧基化、氧化、还原和ArO-的甲基化反应合成药物中间体-2，3，4，5-四甲氧基甲苯的一种新方法，该方法具有反应条件温和，操作简便，产率高等优点，在
【机 构】
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山东科技大学化学与环境工程学院
【出 处】
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山东农业大学学报：自然科学版
【发表日期】
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2006年3期
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