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痒疹是一种常见的皮肤病,偶尔伴有系统性损害如淋巴组织增生或代谢性疾病。该病往往合并异位性皮炎。过去多选择皮质类固醇外用或皮损内治疗,耐药者代以光化学疗法。该文作者以外用维生素D3治疗痒疹患者11例。
外用维生素D3(tacalcitol)治疗对皮质类固醇耐药的痒疹
【摘 要】
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痒疹是一种常见的皮肤病,偶尔伴有系统性损害如淋巴组织增生或代谢性疾病。该病往往合并异位性皮炎。过去多选择皮质类固醇外用或皮损内治疗,耐药者代以光化学疗法。该文作者以外用维生素D3治疗痒疹患者11例。
【机 构】
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【出 处】
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国际皮肤性病学杂志
【发表日期】
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1997年23期
其他文献
复发性白念珠菌性外阴阴道炎(RVVCA)的原因尚不清楚。由于氟康唑对白念珠菌的耐药性日渐增多,为研究其发病是否与菌的耐药有关,作者以克霉唑、酮康唑、咪康唑、伊曲康唑和氟康唑5种唑类剂对50例病程为3月～7年的RVVCA患者所分离的177株白念珠菌进行了药敏试验。
剥脱性皮炎是一种严重的皮肤病,发生率约占皮肤科病人的2～6‰。Hebra于1868年第一次描述剥脱性皮炎之后曾将此病从临床上分为4型:即Hebra红糠疹型,Wilson-Brocq型,猩红热样皮疹(Erythema Scarlatiniform)和流行性剥脱性皮炎(Epidemic Exfoliative Dermatitis)。每型虽各有某些特征性表现,但不足以说明各自为独立的临床类型。
研究目的是确定斑秃患者头皮中的硫巴比士酸反应物(TBARS)水平以衡量脂质过氧化水平,测定超氧化物岐化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化酶(GSH-Px)以衡量抗氧化物酶的水平.
着色霉菌病原系一种少见的霉菌病。1904～1957年世界文献仅报道448例。近年来本病有所增多,但统计资料很不准确。长期以来,特别是国外文献,认为本病主要发生在热带和亚热带国家,到1954年为止79.9%的病例发生于上述地区。现在不同气候地区的许多国家均有报道。鉴于文献上很少谈到本病在世界上的分布,本文就手头文献作一综述。着色霉菌病的主要病原菌是裴氏着色霉菌。美国、印度、波多黎各、委内瑞拉4国发现
期刊
报告2例DLE患者在病程中发生迟发性皮肤卟啉症(PCT),作者认为可能系羟氯喹治疗所致.例1,男,52岁.因曝光部鳞屑性红斑伴瘢痕性脱发于1979年初诊,皮肤活检符合DLE,开始内服羟氯喹和局部外用皮质类固醇.1994年再诊时诉近11年来,尤其是夏季皮肤持续起水疱并形成瘢痕,但一出现水疱即服用羟氯喹.患者嗜酒.
期刊
Hallopeau连续性肢端皮炎是一种少见的指、趾慢性脓疱性疾病,病因常不明,治疗困难。该文报道1例患者,外用钙泊三醇而获治愈。患者,女,71岁。右足拇指远端发生红色脱屑、脓疱和触痛性斑块性皮损,并逐渐间近端发展。其他指趾未受害。无银屑病及家族史,患者同时有轻度、代偿良好的充血性心脏病。
细胞因子是宿主抵御微生物包括衣原体感染的主要组成部分。近来发现它们可能会干扰衣原体在细胞内的正常生长,从而导致衣原体持续感染,作为抗原慢性刺激,最终参与衣原体疾病的免疫致病机理。
自体红细胞敏感性紫癜,又称Gardner-Diamond综合征、疼痛性瘀斑性紫癜或疼痛瘀斑综合征。表现为自发性出现疼痛性瘀斑,症状出现呈阵发性,无任何出血和凝血功能障碍。本综合征可能与对红细胞的自体敏感有关,皮内注射自身血液可致发疹。Gardner等于1955年首先报告4例,目前已有很多报告。作者报告一例女性,53岁。风团和自发性疼痛性瘀斑位于两大腿和上臂。瘀斑直径1～3厘米,部分损害融合成不规则
为了解进行性系统性硬化病(PSS)患者的细胞免疫和胶原代谢之间的相互关系,作者用提纯的正常人的皮肤胶原(NHSC)、山黧豆中毒症的(1athyritic)小鸡的皮肤胶原(LCSC)、以及组成小鸡胶原的多肽(α1、α2)链作为刺激原,与12例PSS患者和12名正常对照者的外周血的细胞作体外培养,然后用上清液中淋巴细胞衍生的趋化因子。
1968年Macauley以淋巴瘤样丘疹病名称描述了一种丘疹性、多形性和复发性皮病。皮损可自行消退,然其组织象酷似血液病性皮病(Hematodermie)。