三角帆蚌theromacin基因克隆及其表达分析

来源 :湖南文理学院学报：自然科学版 | 被引量 : 0次 | 上传用户：hngscg

【摘要】

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为了构建一个theromacin抗菌肽基因（theromacin）融合表达载体并使其成功表达，通过RT-PCR扩增出三角帆蚌theromacin的开放阅读框序列，将其亚克隆到pUCm-T载体中，转Escherichia coli

【作者】

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李耀国苏建明刘巧林肖调义

【机构】

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湖南农业大学动物科学技术学院水生生物学实验室

【出处】

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湖南文理学院学报：自然科学版

【发表日期】

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2011年4期

【关键词】

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三角帆蚌 theromacin基因载体构建原核表达 Hyriopsis cumingii theromacin plasmid construction

【基金项目】

：

项目资助：湖南省自然科学基金（09JJ4016）

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为了构建一个theromacin抗菌肽基因（theromacin）融合表达载体并使其成功表达，通过RT-PCR扩增出三角帆蚌theromacin的开放阅读框序列，将其亚克隆到pUCm-T载体中，转Escherichia coli DH5ct，经菌液PCR初步检测及测序验证后同pET32a（＋）载体经酶切、纯化及连接，转入到大肠杆菌Escherichia coli BL21（DE3）中，测序验证后得到融合表达质粒pET32a（＋）-Ther．在37℃条件下，OD600为0．8时用1mmol／L IPTG诱导

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