【摘 要】
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目的 以入血成分为研究对象，基于网络药理学和动物实验探究当归芍药散治疗原发性痛经的有效性及作用机制。方法 运用GeneCards、OMIM数据库筛选与入血成分对接的原发性痛经靶点，利用R语言获得关键靶标，进行蛋白互作网络构建，针对筛选出的靶点进行GO和KEGG通路富集；利用AutoDockVina1.2.3版软件进行分子对接；通过当归芍药散给药干预原发性痛经模型大鼠，从行为学和组织病理学角度验证当
【基金项目】
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国家自然科学基金委青年科学基金项目（82104384）； 河北省高等学校科学技术研究项目（QN2021008）； 承德医学院高层次人才科研启动基金资助项目（202103）； 河北省高校重点学科建设项目（冀教高[2013]4）； 河北省科技厅“技术创新引导专项-科技
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目的 以入血成分为研究对象，基于网络药理学和动物实验探究当归芍药散治疗原发性痛经的有效性及作用机制。方法 运用GeneCards、OMIM数据库筛选与入血成分对接的原发性痛经靶点，利用R语言获得关键靶标，进行蛋白互作网络构建，针对筛选出的靶点进行GO和KEGG通路富集；利用AutoDockVina1.2.3版软件进行分子对接；通过当归芍药散给药干预原发性痛经模型大鼠，从行为学和组织病理学角度验证当归芍药散的有效性。结果 共筛选出入血成分12个，作用于TNF、IL6、VEGFA、PTGS2等核心靶点，主要参与IL-17、TNF、花生四烯酸代谢等信号通路。分子对接显示Z-丁烯基酞内酯、洋川芎内酯I、芍药内酯苷三个活性成分与靶标蛋白结合能力较强。动物实验表明，原发性痛经模型大鼠扭体反应明显增加（P＜0.05），子宫内膜剥脱及水肿严重；当归芍药散能有效降低大鼠扭体次数（P＜0.05），减轻子宫内膜剥脱及水肿。结论 当归芍药散主要通过中枢镇痛、调控激素效应、抑制子宫炎性反应等药理作用发挥治疗原发性痛经的效果，为后续研究提供参考。
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