【摘 要】
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目的探讨瘦素(Leptin)基因-2 548 G/A多态性位点与非小细胞肺癌易感性及预后的关系。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测162例非小细胞肺癌和200例正常者的基因型,收集整理病例的临床病理及预后资料,并进行统计学分析。结果瘦素基因-2 548 G/A位点实验组中AA、GA基因型及A等位基因频率(AA:35.2%;GA:46.3%; A:58.3%)均分
【机 构】
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目的探讨瘦素(Leptin)基因-2 548 G/A多态性位点与非小细胞肺癌易感性及预后的关系。
方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测162例非小细胞肺癌和200例正常者的基因型,收集整理病例的临床病理及预后资料,并进行统计学分析。
结果瘦素基因-2 548 G/A位点实验组中AA、GA基因型及A等位基因频率(AA:35.2%;GA:46.3%; A:58.3%)均分别高于对照组(AA:16.5%;GA:40.0%;A:41.7%),差异有统计学意义[比值比(OR)= 5.009, 95%可信区间(CI):2.758~ 9.097,P< 0.01;OR= 2.719, 95% CI:1.615~ 4.578, P<0.01;OR= 2.436, 95% CI:1.804~ 3.289, P<0.01]。Ⅲ+ IV期的非小细胞肺癌中基因型为GA + AA的频率(58.3%)明显高于GG基因型(33.3%),同样在淋巴结转移患者中基因型为GA+ AA的频率(62.1%)明显高于GG基因型(40.0%),差异均有统计学意义(P< 0.05)。基因型为GA+ AA患者生存期[(37.7±1.1)个月]明显差于AA型患者[(45.9±2.9)个月],差异有统计学意义(χ2= 8.215,P<0.01)。
结论瘦素基因-2 548 G/A多态性可能与非小细胞肺癌易感性有关,并且可能是非小细胞肺癌的不良预后因子。
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