【摘 要】
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目的记录短声诱发的颈髓硬膜外电位,并初步证实其来源.方法雄性Wistar大鼠11只分为正常对照组(n=5)和阿米卡星给药组(n=6).阿米卡星剂量为400 mg/kg.动态检测用药后听阈(ABR
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目的记录短声诱发的颈髓硬膜外电位,并初步证实其来源.方法雄性Wistar大鼠11只分为正常对照组(n=5)和阿米卡星给药组(n=6).阿米卡星剂量为400 mg/kg.动态检测用药后听阈(ABR与高频测听),待听阈提高到80 dB SPL以上时,记录第三颈椎水平脊髓膜表面短声诱发电位.结果阿米卡星破坏耳蜗后仍存在短声诱发的颈髓硬膜外电位,峰值潜伏期为6.13～7.08 ms.结论颈髓硬膜外记录到的短声诱发的电位来源于球囊,该电位对于球囊相关疾病如梅尼埃病和Tullio现象病因的研究应可起到相当的作用.
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