【摘 要】
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目的观察非肝硬化性胆道梗阻(BDO)对大鼠70%肝部分切除(PH)术后肝细胞再生的影响.方法 Wistar大鼠分为正常肝部分切除组(N-PH)、胆道梗阻胆流再通(RBF)肝部分切除组(BDO-RBF-
【机 构】
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第三军医大学附属西南医院肝胆外科中心、西南肝胆外科医院,重庆,400038解放军208医院,长春,130062;
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目的观察非肝硬化性胆道梗阻(BDO)对大鼠70%肝部分切除(PH)术后肝细胞再生的影响.方法 Wistar大鼠分为正常肝部分切除组(N-PH)、胆道梗阻胆流再通(RBF)肝部分切除组(BDO-RBF-PH)及胆道梗阻胆流再通组(BDO-RBF).BDO-RBF-PH组大鼠胆总管梗阻1周后行胆流再通及70%PH.免疫组化法检测再生肝细胞增殖细胞核抗原(PCNA)及溴脱氧核苷尿嘧啶(BrdU)标记, Western-Blot法检测肝细胞PCNA蛋白表达,RT-PCR与ELISA法检测肝内TNFα mRNA与TNFα表达.结果 N-PH组肝细胞PCNA表达及BrdU阳性标记指数于70%PH术后24 h达到高峰,而BDO-RBF-PH组肝细胞DNA合成高峰延后至术后48 h,其PCNA高峰表达量及BrdU高峰标记指数均低于N-PH组;BDO-RBF-PH组大鼠70%PH后0～72 h肝内TNFα mRNA及TNFα表达量显著高于N-PH组.结论非肝硬化性胆道梗阻胆汁淤积大鼠70%PH术后肝细胞再生受抑制,肝内长时间异常高表达的TNFα可能是肝细胞再生受抑制的重要原因.
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