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借助计算机软件分析，设计出能特异性切割HPV11型644nt型644ntE2mNA的核酶。遵循Symons锤头状核酶结构和GUX剪切位点原则，靶序列存在32个剪切位点，通过计算机软件分析核酶的最佳剪切位点，并对底物及核酶的二级结构进行预测及进行相应基因生物学功能和基因同源性分析，筛选出2个锤头结构核酶。针对这两位点设计的核酶分别命名为RZ277和RZ3281。计算机分析显示，两核酶与底物切点两翼碱基形成锤头状结构，切点所在基因序列具有相对松驰的二级结构，位于该基因重要生物功能区内，是核酶的理想攻击区域，通